ES KLINGT zu gut, um wahr zu sein: ein medizinischer Test, der Krankheiten erkennen kann, die Sie möglicherweise in Jahrzehnten entwickeln. Entsprechend vorgewarnt, können Sie sofort Maßnahmen ergreifen, um Ihr Risiko zu verringern.
Dies ist das Versprechen polygener Tests, die so genannt werden, weil sie die Sequenzierung mehrerer Teile der DNA einer Person beinhalten. Sie werden für eine wachsende Zahl von Krankheiten entwickelt, und Befürworter behaupten, dass sie die Medizin revolutionieren könnten, indem sie den Menschen helfen, alles zu vermeiden, von Typ-1-Diabetes bis hin zu Herzinfarkten und Krebs. „Wenn wir den Schwerpunkt auf die Prävention verlagern können, könnten wir einen grundlegend anderen Ansatz für die Gesundheitsversorgung erreichen“, sagt John Bell von der University of Oxford, der kürzlich dazu beigetragen hat, ein massives Pilotprojekt in Großbritannien mit dem National Health Service zu starten.
Es wäre ein großer Sprung nach vorne. Bisher konnten wir das Risiko einer Person, seltene Krankheiten zu bekommen, nur durch einzelne Gene vorhersagen. Aber bald werden wir in der Lage sein, vorherzusagen, wie wahrscheinlich es ist, dass Sie die weitaus häufigeren Erkrankungen bekommen, die durch mehrere Gene verursacht werden.
Einige Kritiker sagen jedoch, dass diese neue Ära der Präventivmedizin überstürzt eingeleitet wird, ohne die Konsequenzen angemessen zu berücksichtigen – für die Menschen, die ihre Risikobewertung erhalten, und für die Gesundheitssysteme. „Diese Tests haben Vorteile, aber auch Risiken und Nebenwirkungen“, sagt Amit Sud vom Institute of Cancer Research in London.
Klar ist, dass wir angesichts mehrerer bereits öffentlich erhältlicher polygener Risikotests die Kosten und den Nutzen der bevorstehenden Einführung abwägen müssen, bevor es zu spät ist.
Es wurden Behauptungen aufgestellt, dass die Genetik dabei sei, die Medizin zu verändern …
