Leistungsempfänger, die unter der DWP-Regel am Lebensende leiden | Leistungen

Mehr als 100 unheilbar Kranke werden jeden Monat abgelehnt, obwohl sie weniger als sechs Monate zu leben haben, und viele verbringen ihre letzten Wochen vergeblich damit, um Sozialhilfe zu kämpfen, sagen Aktivisten.

Die Wohltätigkeitsorganisationen Marie Curie und die Motor Neurone Disease Association haben eine dringende Überprüfung der Vorschriften des Ministeriums für Arbeit und Renten gefordert, nachdem offizielle Daten ergaben, dass in einem Zeitraum von 18 Monaten 1.860 Menschen im Vereinigten Königreich innerhalb von sechs Monaten nach Erhalt ihres Anspruchs auf Invaliditätsleistungen gestorben sind abgelehnt.

Die Wohltätigkeitsorganisationen sagten, die Regierung müsse die restriktive „Sechs-Monats-Regel“ abschaffen, nach der die Menschen nachweisen müssen, dass sie sechs Monate oder weniger zu leben haben, um Zugang zu Schnellleistungen zu erhalten.

Die Wohltätigkeitsorganisationen sagten, dass die zwischen April 2018 und Oktober 2019 gesammelten Daten „ernsthafte Bedenken“ hinsichtlich der Fähigkeit der DWP aufwerfen, zu erkennen, wann sich ein Antragsteller dem Lebensende nähert. Sie sagten, sie wollten einen schnellen Zugang zu den Leistungen sehen, sobald medizinische Diagnosen im Endstadium gestellt wurden.

Im Juli 2019 kündigte Amber Rudd als britische Arbeits- und Rentenministerin eine „frische und ehrliche“ DWP-Bewertung der Art und Weise an, wie das Leistungssystem unheilbar kranke Patienten unterstützt. Die Wohltätigkeitsorganisationen sagen, dass die Ergebnisse, obwohl die von ihr in Auftrag gegebene Überprüfung abgeschlossen war, „vorenthalten“ wurden.

Mark Jackson, Policy and Public Affairs Manager bei Marie Curie, sagte: „Das geltende Gesetz stürzt sterbende Menschen in Unsicherheit – sie wissen, dass sie sterben, aber weil sie nicht wissen, wie lange sie noch leben, können sie nicht schnell auf finanzielle Unterstützung zugreifen.“

Helena Reynolds, 60, aus Essex wurde von einem DWP-Assessor in ihrem Haus besucht, als sie von einer Leistung, der Wohnbeihilfe für Behinderte (DLA), zu ihrer Ersatzleistung für die persönliche Unabhängigkeit verschoben wurde. Obwohl sie todkrank war und ein Arztbrief als Beweis dafür vorgelegt wurde, wurden ihr die Leistungen gekürzt.

Sie sagte: „Der Gutachter hat nicht erkannt, dass ich unheilbar krank war. Er wollte die Arztbriefe, den Arztbrief oder den Brief vom Hospiz nicht sehen. Er wollte es nicht wissen. Ich habe Morbus Crohn, Osteoporose, Brüchigkeit der Knochen und Darmversagen.

„Ich habe Unterstützung am Lebensende von einem Hospiz erhalten, musste aber meine andere Betreuung nach der Überprüfung abbrechen, da ich es mir nicht leisten konnte, dafür zu bezahlen. Ich musste Berufung einlegen und bekam erst dann eine höhere Rate.

„Todkranke sollten nicht von diesen nicht medizinisch ausgebildeten Gutachtern beurteilt werden. Meinen Ärzten sollte zugehört und ihnen vertraut werden – sie sind es jedoch nicht, und Menschen wie ich leiden darunter.“

Ein Regierungssprecher sagte: „Unheilbare Krankheiten sind verheerend, und unsere Priorität ist es, die Ansprüche der Menschen schnell und mitfühlend zu bearbeiten, was wir während der gesamten Pandemie weiterhin getan haben.

„Wir danken Wohltätigkeitsorganisationen und Interessenvertretern, die mit uns zusammengearbeitet haben, darunter Marie Curie, für ihre unschätzbaren Einblicke und arbeiten regierungsübergreifend an Vorschlägen, einschließlich der Änderung der Sechsmonatsregel und der Sensibilisierung für die verfügbare Unterstützung.“

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