Fitter Cross Country-Läufer, 37, verliert ein Bein durch seltenen fleischfressenden Käfer, überlebt aber

Eine Frau wurde dauerhaft entstellt, nachdem sie sich mit einem seltenen „fleischfressenden“ Käfer infiziert hatte, der dazu führte, dass ihr Bein amputiert wurde und sie einen Rollstuhl brauchte.

Emma Doherty, 37, erkrankte im Februar 2021 an einer lebensbedrohlichen Infektion mit nekrotisierender Fasziitis, die auch als „fleischfressende Krankheit“ bekannt ist, während sie wegen Sepsis behandelt wurde.

Nekrotisierende Fasziitis ist eine seltene und lebensbedrohliche Infektion, die auftreten kann, wenn sich eine Wunde infiziert.

Es infiziert das Weichgewebe unter der Haut, insbesondere die Faszien, und tritt am häufigsten an den Beinen auf, kann aber jeden Teil des Körpers betreffen.

Frau Doherty, eine zuvor fitte Cross Country-Läuferin, glaubt, dass sie sich die Krankheit zugezogen hat, als sie im Krankenhaus war und ihr Immunsystem schwach war.

Ihr wurde eine Überlebenschance von weniger als 1 Prozent eingeräumt, und die Ärzte sagten ihrer Mutter, sie solle erwägen, ihre Lebenserhaltungsmaschine auszuschalten.

Sie sagte: „Es betraf 85 Prozent meines Körpers. Die Infektion wanderte durch meinen Körper [so fast] Die einzige Möglichkeit, es zu stoppen, war, die zu schneiden [affected tissue] weg.’

Frau Doherty wurden die Sehnen von ihrem linken Handgelenk entfernt und es blieben schwere Nervenschäden im Arm.

Umfangreiche Hauttransplantationen bedeuten, dass der Großteil ihres Bauches mit nur 2 mm dicker Haut bedeckt ist.

Sie lebt in ständiger Angst, dass selbst der kleinste Schnitt oder die kleinste Verletzung ihre inneren Organe freilegen könnte.

Aber trotzdem fühlt sie sich glücklich, am Leben zu sein, nachdem die Ärzte ihrer Mutter gesagt haben, sie solle das lebenserhaltende Gerät ausschalten, während sie im Koma lag.

Ihre Mutter Marie Keane sagte: „Mir wurden Bilder ihrer Eingeweide und Organe gezeigt.

„Am dritten Tag war es wie ein kränklicher grüner Film, und ich fragte, was es sei, und sie sagten, es sei die sich schleichende Infektion, und wenn sie ihre wichtigsten Organe treffen würde, könnten sie nichts tun.

“Sie haben mich so unter Druck gesetzt, die Lebenserhaltung auszuschalten, aber etwas in mir sagte mir immer wieder, dass sie noch da ist, und ich würde sie auf keinen Fall gehen lassen.”

Emma zog aus dem Südosten Londons um und hoffte auf einen „Neuanfang“ in Blackpool, Lancashire.

Ihr wurde eine Reha versprochen, um ihr zu helfen, grundlegende Aufgaben wieder zu lernen – wie Sprechen, Essen und die Benutzung der Toilette.

Aber da es während Covid passiert ist, sagte sie, sie habe vom NHS nicht die Unterstützung bekommen, die sie brauchte.

Stattdessen brachten die Sozialdienste sie in ein Pflegeheim für ältere Menschen, wo sie häufig sah, wie Bewohner, die an Covid gestorben waren, weggebracht wurden.

Da keine Sozialwohnungen verfügbar waren, wurde sie in einem B&B in Blackpool untergebracht.

Am Tag vor ihrem Einzug erfuhren sie dann, dass es ungeeignet war, weil ihr Rollstuhl nicht durch die Tür passte.

Frau Doherty lebt jetzt mit ihrer Mutter in den Swans Rest Holiday Lodges and Cottages im nahe gelegenen Poulton-le-Fylde, Lancashire.

Sie fügte hinzu: „Ich fühle mich nicht weiter als vor anderthalb Jahren. Mir wird immer nur gesagt, dass ich ein sehr komplexer Fall bin.

“Ich denke, das würde einen komplexen Plan rechtfertigen, aber leider scheint das nicht zu passieren.”

Zwei Jahre nach ihrer Diagnose erhält sie eine 30-minütige Physiotherapiesitzung pro Woche, was ihrer Meinung nach nicht ausreicht, da sie nicht die versprochene intensive Reha erhielt.

Jetzt versucht sie, Geld aufzubringen, um einen leichten Rollstuhl, eine Hebebühne und eine Rampe für das Auto, eine elektronische Beinprothese gegen Stolpern, Hydrotherapie und private Physiotherapie zu kaufen.

Sie fügte hinzu: „Ich fühle mich sehr enttäuscht. Aufgrund meiner Verletzungen kann ich mich auf dem Stuhl nicht fortbewegen, und er ist so schwer, dass meine Mutter, die kürzlich eine Knieprothese bekommen hat, ihn nicht einmal ins Auto heben kann.

„Ich möchte nicht für den Rest meines Lebens im Rollstuhl bleiben. Früher bin ich querfeldein gelaufen, ich liebe Tanzen und hatte ein wirklich gutes Sozialleben.“

Frau Doherty nutzt TikTok, um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, die ihrer Meinung nach „so selten ist, dass die meisten Ärzte nur in Lehrbüchern darüber lesen“.

Sie fügte hinzu: „Ich plane, jeden Schritt des Weges zu dokumentieren und alle auf dem Laufenden zu halten. Über NF ist nicht genug bekannt – viele Menschen haben Angst davor.

„Es kann absolut jedem passieren. Weil ich eine Sepsis hatte, war mein Immunsystem zusammengebrochen und ich hatte eine Infektion im Blut, also machte mich das anfällig.“

Ein Sprecher des Lancashire County Council sagte: „Wir können bestätigen, dass sie an Emmas Entlassung aus dem Krankenhaus beteiligt waren und Unterstützung leisten, damit sie so unabhängig wie möglich leben kann.

„Aufgrund des Mangels an geeigneter Unterkunft, als sie entlassen werden musste, wurde zunächst die Entscheidung getroffen, Emma vorübergehend in eine Pflegeeinrichtung zu verlegen, wo sie die angemessene Pflege erhalten konnte.

„Emma lebt jetzt bei ihrer Mutter und wird unterstützt.

„Wir sind uns bewusst, dass die Situation für Emma und ihre Familie frustrierend sein muss, und wir werden weiterhin mit ihnen zusammenarbeiten, um zu versuchen, ihre Bedenken hinsichtlich Emmas Pflege auszuräumen.“