COVID-19: Der Impfstoff von Johnson & Johnson könnte mit seltenen Blutgerinnseln in Verbindung gebracht werden Weltnachrichten

Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat nach eigenen Angaben einen möglichen Zusammenhang zwischen dem COVID-Impfstoff von Johnson & Johnson und sehr seltenen Fällen ungewöhnlicher Blutgerinnsel festgestellt.

Europäische Regulierungsbehörden sagen, dass ungewöhnliche Blutgerinnsel mit niedrigen Blutplättchen jetzt als “sehr seltene” Nebenwirkungen des Impfstoffs aufgeführt werden sollten.

Sie betonten jedoch, dass die “allgemeinen Vorteile des Impfstoffs bei der Vorbeugung COVID-19 die Risiken von Nebenwirkungen überwiegen “.

Die neue Warnung basiert auf acht “schwerwiegenden” Fällen in den USA, von denen einer zum Tod der Person führte.

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Alle acht Personen waren jünger als 60 Jahre und entwickelten innerhalb von drei Wochen nach der Impfung Blutgerinnsel, sagte die EMA, wobei die meisten Fälle Frauen waren.

Sie waren “sehr ähnlich zu den Fällen, die mit dem auftraten Coronavirus Impfstoff von AstraZeneca entwickelt “, fügte es hinzu.

Der Johnson & Johnson-Impfstoff, der im Gegensatz zu den herkömmlichen zwei Dosen als Einzelimpfung verabreicht wird, wurde am 13. April in den USA mehr als sieben Millionen Menschen verabreicht.

Es wurde nicht für die Verwendung in Großbritannien zugelassen, aber die Regierung hat 30 Millionen Dosen bestellt.

Die EMA sagt, sie werde “die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs weiterhin überwachen und die Öffentlichkeit mit den neuesten Informationen versorgen” Der Rollout in Europa wurde gestoppt über Blutgerinnsel Bedenken.

Obwohl das Risiko derart schwerwiegender Nebenwirkungen “sehr gering” ist, fordern die Aufsichtsbehörden die Menschen in Europa auf, innerhalb von drei Wochen nach Erhalt eines Johnson & Johnson-Impfstoffs eines der folgenden Symptome zu melden:

  • Kurzatmigkeit
  • Brustschmerzen
  • Beinschwellung
  • Anhaltende Bauchschmerzen
  • Starke oder anhaltende Kopfschmerzen
  • Verschwommene Sicht
  • Winzige Blutflecken unter der Haut jenseits der Injektionsstelle
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Anfang dieses Monats nahm die EMA die Einführung des wieder auf AstraZeneca-Impfstoff folgenden Berichten über seltene Blutgerinnsel.

In einer Erklärung, die der am Dienstag veröffentlichten entspricht, heißt es, dass ungewöhnliche Blutgerinnsel mit niedrigen Blutplättchen als “sehr seltene” Nebenwirkung des Stichs aufgeführt werden sollten.

Ähnlich wie bei der Untersuchung von Johnson & Johnson stellten sie fest, dass die meisten schwerwiegenden Fälle bei Frauen unter 60 Jahren auftraten.

Mehrere europäische Länder hatten die Ausgabe des Oxford-AstraZeneca-Stichs wegen der Bedenken eingestellt.

Das Vereinigte Königreich hat jetzt Leitlinien herausgegeben, die Menschen zwischen 18 und 29 Jahren beraten einen anderen Impfstoff haben, nachdem drei Personen unter 30 Jahren an den Folgen von Blutgerinnseln im Zusammenhang mit dem AstraZeneca-Stich gestorben waren.

Eine kürzlich von der Universität Oxford durchgeführte Studie ergab, dass das Risiko, Blutgerinnsel vom Virus selbst zu bekommen, besteht achtmal höher als sie nach dem AstraZeneca-Impfstoff zu entwickeln.

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