Der Spanische Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (Aemps), abhängig vom Gesundheitsministerium, hat eine neue Gesundheitswarnung herausgegeben. Es ist der Rückzug von drei Lose einiger sublingualer überzogener Tabletten, die bei bestimmten Komplikationen angezeigt sind Herz.
Konkret heißt das Medikament Koffeinvon 1 mg/25 mg und sind 20 Sublingualtabletten, deren Hersteller Kern Pharma, SL ist
Laut Packungsbeilage des Medikaments „gehört Cafinitrin zu der Arzneimittelgruppe vAsodilatatoren, die bei Herzerkrankungen verwendet werdendie den Blutfluss zum Herzen erhöhen und seine Leistung verbessern, wenn die Koronararterien (Arterien, die Blut zum Herzen transportieren) weniger gespült werden“.
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Lot: S802Ablaufdatum 30.11.2024
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Lotte: T007Ablaufdatum 30.06.2025
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Los: T008Ablaufdatum 30.06.2025
Als Beschreibung des Mangels, für den das Absetzen dieser Arzneimittel indiziert ist, präzisiert die Aemps: «Resultat aus Angaben zum Wirkstoffgehalt Nitroglycerin». Dieser Defekt stellt kein ernsthaftes oder lebenswichtiges Risiko für den Patienten dar, aber seine Entfernung wird dennoch empfohlen.
Genauer gesagt, die Vorsichtsmaßnahmen Die ergriffenen Maßnahmen waren die Rücknahme aller aus den betroffenen Chargen vertriebenen Einheiten vom Markt und ihre Rücksendung an das Labor auf dem üblichen Weg.
Wofür wird dieses Arzneimittel verwendet?
Gemäß den Angaben in der Packungsbeilage auf der Website von Aemps, Cafinitrina wird unter der Zunge verabreicht:
– Sofort behandeln akute Angina-Attackendie aus dem plötzlichen Auftreten von Schmerzen oder Beklemmungen in der Brust bestehen, obwohl sie aufgrund der fehlenden Spülung der Koronararterien im Nacken oder Arm gefühlt werden können.
– Verhindere den Angina-Schmerz wenn Sie einer körperlichen Aktivität oder Situation nachgehen, die diese Schmerzen auslösen kann.