Bundesgesundheitsbeamte forderten die Menschen auf, die Verwendung einer Marke von nicht verschreibungspflichtigen Augentropfen einzustellen, von denen sie sagten, dass sie für eine Flut von Infektionen und mindestens einen Todesfall verantwortlich sein könnten.
Bei mindestens 55 Patienten in 12 Bundesstaaten wurden multiresistente bakterielle Infektionen diagnostiziert, die möglicherweise mit EzriCare Artificial Tears in Verbindung stehen, teilten die Centers for Disease Control and Prevention am Mittwoch mit. Die Infektionen haben einen Todesfall, einen dauerhaften Sehverlust und einen Krankenhausaufenthalt verursacht, sagte die CDC in einer Gesundheitswarnung auf ihrer Website.
EzriCare sagte, es habe den Vertrieb und Verkauf der Augentropfen eingestellt.
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EzriCare
Die Infektionen wurden durch Pseudomonas aeruginosa verursacht, sagte die CDC, ein Bakterium, das gegen Antibiotika sehr resistent ist. Die CDC riet Personen, die EzriCare Artificial Tears verwendet haben und die Symptome einer Infektion wie Augenausfluss, Schmerzen oder Beschwerden haben, einen Arzt aufzusuchen.
Infektionen durch sogenannte Superbugs wie Pseudomonas aeruginosa nehmen in den USA und weltweit zu. Behörden wie die CDC und die Weltgesundheitsorganisation haben Unternehmen und Regierungen aufgefordert, mehr zu tun, um ihre Ausbreitung zu stoppen und neue Medikamente gegen solche Bakterien und Pilze zu entwickeln.
Laut offiziellen Angaben sind Menschen in Krankenhäusern und Menschen mit geschwächtem Immunsystem am stärksten von einer schweren Pseudomonas-aeruginosa-Infektion bedroht. Multiresistente Pseudomonas aeruginosa verursachten 2017 in den USA schätzungsweise 32.600 Infektionen bei Krankenhauspatienten und schätzungsweise 2.700 Todesfälle, so die CDC in ihrem jüngsten Bericht über die Bedrohung durch Antibiotikaresistenzen.
EzriCare, ein in New Jersey ansässiges Unternehmen, das rezeptfreie Medikamente und andere Produkte verkauft, sagte, es habe den Vertrieb und Verkauf der Augentropfen eingestellt und empfohlen, dass die Menschen aufhören, sie zu verwenden. Das Unternehmen sagte, es gebe keine endgültigen Beweise dafür, dass der Ausbruch mit seinen Augentropfen zusammenhängt, und sagte, das Produkt sei in Indien von Global Pharma Healthcare Pvt Ltd hergestellt und von Aru Pharma Inc. in die USA importiert worden.
Global Pharma Healthcare sagte, es kooperiere mit den US-Behörden und habe die Augentropfen zurückgerufen. Aru Pharma antwortete nicht auf Anfragen nach Kommentaren.
Indiens pharmazeutische Industrie, die zu den größten der Welt gehört, wurde kürzlich von globalen Gesundheitsbehörden unter die Lupe genommen. Die Weltgesundheitsorganisation sagte im Oktober, dass vier in Indien hergestellte Hustensirupprodukte für Kinder mit tödlichem Nierenversagen in Verbindung gebracht wurden. Die Produkte seien mit gefährlichen Giftstoffen verseucht, teilte die WHO mit.
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